Centre de compétence des épilepsies rares

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Centre de compétence des épilepsies rares

Encéphalopathie épileptique infantile précoce <1/20000 Epilepsie sévère du nourrisson <1/10000 (syndrome de West, de Dravet, épilepsie partielle migrante) Epilepsie sévère de l’enfant (POCS, Sd de Doose, de Landau Kleffner, de Lennox Gastaut, épilepsie myoclonique progressive) Epilepsie monogénique (KCNQ2,KCNQ3, DEPDC5, SCN2A, LGI1) Epilepsie génétique chromosomique <1/100000 (T21, Chromosome 20 et 14 en anneau, Angelman, syndrome microdélétionnel) […]